Home

Ingineri drum rănit regulamentul ue 2017 745 bancă bătaie zebră

Tranziția la noile Regulamente UE privind dispozitivele medicale, 745/2017-MDR  și 746/2017-IVD-MDR”
Tranziția la noile Regulamente UE privind dispozitivele medicale, 745/2017-MDR și 746/2017-IVD-MDR”

ECHIPAMENTE INDIVIDUALE DE PROTECTIE PUSE LA DISPOZIŢIE PE PIAŢĂ ÎN  CONTEXTUL RĂSPÂNDIRII INFECŢIILOR CU CORONAVIRUS
ECHIPAMENTE INDIVIDUALE DE PROTECTIE PUSE LA DISPOZIŢIE PE PIAŢĂ ÎN CONTEXTUL RĂSPÂNDIRII INFECŢIILOR CU CORONAVIRUS

Untitled
Untitled

DT News - Romania and Moldova - UE acordă mai mult timp pentru certificarea  dispozitivelor medicale
DT News - Romania and Moldova - UE acordă mai mult timp pentru certificarea dispozitivelor medicale

Decizia de punere în aplicare (UE) 2023/… a Comisiei din 4 iulie 2023 de  modificare a Deciziei de punere în aplicare (UE)
Decizia de punere în aplicare (UE) 2023/… a Comisiei din 4 iulie 2023 de modificare a Deciziei de punere în aplicare (UE)

Trusa medicala de prim ajutor RoGroup, omologata in conformitate cu Regulamentul  UE 745/2017 - eMAG.ro
Trusa medicala de prim ajutor RoGroup, omologata in conformitate cu Regulamentul UE 745/2017 - eMAG.ro

Standardul ISO 13485:2016 - Tranziție, Certificare & Instruire Auditori |  SGS Romania
Standardul ISO 13485:2016 - Tranziție, Certificare & Instruire Auditori | SGS Romania

Comisia Europeană a realizat o fișă informativă pentru profesioniștii din  Sănătate despre modificarea reglementărilor UE privind dispozitivele  medicale - 360medical.ro
Comisia Europeană a realizat o fișă informativă pentru profesioniștii din Sănătate despre modificarea reglementărilor UE privind dispozitivele medicale - 360medical.ro

Clasificarea dispozitivelor medicale în conformitate cu reglementările UE -  Dinamica industriei - Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd
Clasificarea dispozitivelor medicale în conformitate cu reglementările UE - Dinamica industriei - Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd

Ordonanţă de urgenţă: prevederi pentru transparenţa şi trasabilitatea  dispozitivelor medicale
Ordonanţă de urgenţă: prevederi pentru transparenţa şi trasabilitatea dispozitivelor medicale

MDR IVDR amendment_Jan. 2023
MDR IVDR amendment_Jan. 2023

Regulamentul (UE) 2017/745 privind dispozitivele medicale (MDR) | RO | TÜV  Rheinland
Regulamentul (UE) 2017/745 privind dispozitivele medicale (MDR) | RO | TÜV Rheinland

Proceduri de evaluare a conformității echipamentelor de protecție
Proceduri de evaluare a conformității echipamentelor de protecție

Normele metodologice privind introducerea pe piaţă a dispozitivelor  medicale şi înregistrarea operatorilor economici în Baza europeană de date  referitoare la dispozitivele medicale (Eudamed), precum şi în baza  naţională de date şi de
Normele metodologice privind introducerea pe piaţă a dispozitivelor medicale şi înregistrarea operatorilor economici în Baza europeană de date referitoare la dispozitivele medicale (Eudamed), precum şi în baza naţională de date şi de

Dispozitive medicale. Ce este UDI? – OTD Lawyers
Dispozitive medicale. Ce este UDI? – OTD Lawyers

Guvernul a transpus prin OUG un regulament european din 2017 privind  dispozitivele medicale, care clarifică atribuțiile ANMDMR - 360medical.ro
Guvernul a transpus prin OUG un regulament european din 2017 privind dispozitivele medicale, care clarifică atribuțiile ANMDMR - 360medical.ro

▻B REGULAMENTUL (UE) 2017/746 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI  din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale p
▻B REGULAMENTUL (UE) 2017/746 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale p

uzul reprezentanților autorizați, importatorilor și distribuitorilor
uzul reprezentanților autorizați, importatorilor și distribuitorilor

MDR - Noul Regulament European privind dispozitivele medicale - Anton Law  Firm
MDR - Noul Regulament European privind dispozitivele medicale - Anton Law Firm

Normele metodologice privind introducerea pe piaţă a dispozitivelor  medicale şi înregistrarea operatorilor economici în Baza europeană de date  referitoare la dispozitivele medicale (Eudamed), precum şi în baza  naţională de date şi de
Normele metodologice privind introducerea pe piaţă a dispozitivelor medicale şi înregistrarea operatorilor economici în Baza europeană de date referitoare la dispozitivele medicale (Eudamed), precum şi în baza naţională de date şi de

Trusa medicala de prim ajutor RoGroup, omologata in conformitate cu  REGULAMENTUL (UE) 745/2017 | Okazii.ro
Trusa medicala de prim ajutor RoGroup, omologata in conformitate cu REGULAMENTUL (UE) 745/2017 | Okazii.ro

134 grd C-3,5 min/128 grd C-3,3 min/121 grd C-16,5 min/ E si tip 1 EO : 600  mg/L la 54°C $i 60% RH timp de 40 minute , in
134 grd C-3,5 min/128 grd C-3,3 min/121 grd C-16,5 min/ E si tip 1 EO : 600 mg/L la 54°C $i 60% RH timp de 40 minute , in

Modificarea unor regulamente privind dispozitivele medicale, explicată de  Comisia Europeană - Ro Health Review
Modificarea unor regulamente privind dispozitivele medicale, explicată de Comisia Europeană - Ro Health Review

NORMA 24/11/2022 - Portal Legislativ
NORMA 24/11/2022 - Portal Legislativ

DOCUMENT Refolosirea dispozitivelor medicale, nereglementată unitar în UE:  România interzice, Germania permite, Franța aprobă doar donarea în alte  țări/ Situația din alte state/ Cardiolog: ”Se cumpără puține dispozitive,  se termină rapid/ Uneori
DOCUMENT Refolosirea dispozitivelor medicale, nereglementată unitar în UE: România interzice, Germania permite, Franța aprobă doar donarea în alte țări/ Situația din alte state/ Cardiolog: ”Se cumpără puține dispozitive, se termină rapid/ Uneori