Tranziția la noile Regulamente UE privind dispozitivele medicale, 745/2017-MDR și 746/2017-IVD-MDR”
ECHIPAMENTE INDIVIDUALE DE PROTECTIE PUSE LA DISPOZIŢIE PE PIAŢĂ ÎN CONTEXTUL RĂSPÂNDIRII INFECŢIILOR CU CORONAVIRUS
Untitled
DT News - Romania and Moldova - UE acordă mai mult timp pentru certificarea dispozitivelor medicale
Decizia de punere în aplicare (UE) 2023/… a Comisiei din 4 iulie 2023 de modificare a Deciziei de punere în aplicare (UE)
Trusa medicala de prim ajutor RoGroup, omologata in conformitate cu Regulamentul UE 745/2017 - eMAG.ro
Standardul ISO 13485:2016 - Tranziție, Certificare & Instruire Auditori | SGS Romania
Comisia Europeană a realizat o fișă informativă pentru profesioniștii din Sănătate despre modificarea reglementărilor UE privind dispozitivele medicale - 360medical.ro
Clasificarea dispozitivelor medicale în conformitate cu reglementările UE - Dinamica industriei - Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd
Ordonanţă de urgenţă: prevederi pentru transparenţa şi trasabilitatea dispozitivelor medicale
Proceduri de evaluare a conformității echipamentelor de protecție
Normele metodologice privind introducerea pe piaţă a dispozitivelor medicale şi înregistrarea operatorilor economici în Baza europeană de date referitoare la dispozitivele medicale (Eudamed), precum şi în baza naţională de date şi de
Dispozitive medicale. Ce este UDI? – OTD Lawyers
Guvernul a transpus prin OUG un regulament european din 2017 privind dispozitivele medicale, care clarifică atribuțiile ANMDMR - 360medical.ro
▻B REGULAMENTUL (UE) 2017/746 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale p
uzul reprezentanților autorizați, importatorilor și distribuitorilor
MDR - Noul Regulament European privind dispozitivele medicale - Anton Law Firm
Normele metodologice privind introducerea pe piaţă a dispozitivelor medicale şi înregistrarea operatorilor economici în Baza europeană de date referitoare la dispozitivele medicale (Eudamed), precum şi în baza naţională de date şi de
Trusa medicala de prim ajutor RoGroup, omologata in conformitate cu REGULAMENTUL (UE) 745/2017 | Okazii.ro
134 grd C-3,5 min/128 grd C-3,3 min/121 grd C-16,5 min/ E si tip 1 EO : 600 mg/L la 54°C $i 60% RH timp de 40 minute , in
Modificarea unor regulamente privind dispozitivele medicale, explicată de Comisia Europeană - Ro Health Review
NORMA 24/11/2022 - Portal Legislativ
DOCUMENT Refolosirea dispozitivelor medicale, nereglementată unitar în UE: România interzice, Germania permite, Franța aprobă doar donarea în alte țări/ Situația din alte state/ Cardiolog: ”Se cumpără puține dispozitive, se termină rapid/ Uneori